中华肝脏病

作者须知

1. 目的与范围
2. 投稿方式
3. 期刊规范
4. 同行评审
5. 撤稿与修改
6. 责任分工
7. 稿件要求
8. 文章版权
9. 版面费
10. 文章获取
11. 文章存档
12. 数据分享与传播
13. 广告规范
14. 市场推广
15. 联系方式

关于本刊

《中华肝脏病杂志》创立于1993年6月，初刊名为《肝脏病杂志》，1996年正式更名为《中华肝脏病杂志》，由中华医学会主办、重庆医科大学附属第二医院承办，是一本经同行评议的月刊,以从事肝病防治工作的医务工作者、肝病研究的科研人员以及高等医学院校肝脏疾病相关专业研究生为主要读者对象，重点报道肝脏疾病的临床诊疗实践经验与临床密切结合的基础理论最新研究成果。目前，本刊已被中国知网、万方、中国科学引文数据库、F5000、Medline以及PubMed等国内外权威数据库收录。2024年，核心影响因子为1.966，位居“消化病学类期刊”第1名，荣获“2023年度百种中国杰出学术期刊”，本刊已连续8年荣获此荣誉。

1. 目的与范围

本刊主要反映我国肝病防治工作的重大进展和最新突破，促进国内外肝病临床和基础学术交流。本刊设有述评、专家论坛、论著、短篇论著（经验交流）、病例报道、读者来信、综述、会议纪要等栏目，欢迎踊跃投稿。

2. 投稿方式

本刊不接收纸质投稿，请通过稿件远程管理系统（https://medpress.yiigle.com/）进行投稿。网上投稿成功后请按提示缴纳稿件处理费用，并请邮寄以下材料：（1）介绍信及授权书：在稿件远程管理系统网站首页下载并填写《中华医学会系列杂志论文投稿介绍信》《中华医学会系列杂志论文授权书》，需经作者单位主管学术机构审核并加盖公章。（2）若此项研究为基金资助项目，需附基金项目批文复印件。如涉及保密问题，需附有关部门审查同意发表的证明。

3. 期刊规范

3.1 稿件处理

根据《中华人民共和国著作权法》，并结合本刊实际情况，凡接到本刊收稿回执后1个月内未接到稿件处理情况通知者，则稿件仍在审阅中。作者如欲投他刊，请务必事先与编辑部联系，否则将视为一稿两投，作退稿处理，同时作者将被列入学术不端管理名单。已在非公开发行的刊物上发表，或在学术会议交流过，或已用其他文种发表过（需征得首次刊登期刊的同意）的文稿，不属于一稿两投，但作者在投稿时必须注明。若文章研究内容的初步研究结果已发表，需随稿附上已发表文稿，并在投稿时说明本研究内容与既往已发表研究内容的实质性差异。所有投稿均需通过重复率检测系统筛查。

作者对来稿的真实性及科学性负责。依照《中华人民共和国著作权法》有关规定，本刊可对来稿做文字修改、删节。凡有涉及原意的修改，则提请作者考虑。修改稿逾期2个月未返回者，视作自动撤稿。

3.2. 利益冲突

投稿时作者需提交利益冲突公开声明，具体说明各种经济的和非经济的利益关系。作者对所提供的利益冲突公开声明的真实性负责，通信作者负责利益冲突公开声明表的签署。若所有作者认为不存在实际的或潜在的利益冲突，应在文末声明“所有作者声明无利益冲突”。

若论文涉及的课题如为国家或部、省级以上基金或攻关项目支持，应予以注明。基金项目分别以中英文注于中英文关键词下方。标注格式如下：

基金项目：国家自然科学基金（81701125）；山东省重点研发计划（2017GSF18129）

Fund program: National Natural Science Foundation of China (81701125)；Shandong Key R&D Program

（2017GSF18129）

3.3. 资金资助和利害关系

投稿时，所有作者均须填写资金或利益冲突声明。该声明将由编辑进行保密审核，若相关信息与录用稿件内容相关，则可能予以公开。该声明的核心功能在于核查作者是否存在可能引发利益冲突的商业性经费支持。利益冲突可能源自经济利益、身份定义、竞争性利益、科研诚信等。即使投稿人认为这些因素不会影响论文内容或稿件质量，仍需进行公开声明。更多细则请参阅国际医学期刊编辑委员会（ICMJE）的《学术论文实施规范》。

3.4. 人类和动物权益

当论文的主体是以人为研究对象时，作者应说明其遵循的程序是否符合伦理审核委员会（单位性的、地区性的或国家性的）所制订的伦理学标准，并提供该委员会的批准文件（批准文号著录于论文中）及受试对象或其亲属的知情同意书；当论文主体以动物为研究对象时，需说明是否遵循了单位和国家有关实验动物管理和使用的规定，如获得审查批准，应提交实验动物伦理审查委员会审批文件和批准文号。

3.5. 伦理审查与知情同意

本刊研究伦理政策旨在确保所有发表文章符合伦理规范，遵循世界医学会制定的《赫尔辛基宣言》。本刊对所有涉及人类受试者的稿件（无论标注为研究、审计或辩论性质）均会进行伦理审查。

3.5.1 伦理审查

所有涉及人类受试者、生物样本或数据的研究必须遵守《赫尔辛基宣言》，并获相关伦理委员会批准。在稿件声明中需注明文章内容的伦理合规性、伦理委员会名称及批准编号（若适用）；如有伦理审查豁免权，需注明豁免决定机构名称。编辑有权要求提供佐证材料。本刊拒收未遵循伦理审查规范的稿件。特殊情况下，编辑可直接向伦理委员会调取补充信息。

3.5.2 补充性伦理审查

若研究未预先获得相关伦理委员会批准，通常无法进行补充性审查，则稿件不具备送审资格，编辑可直接拒稿。若存在特殊情况，编辑可在详细了解完情况并经专家评估后，考虑是否将稿件送审。

3.5.3 新临床器械与技术审查

若文稿中有描述新型临床器械或技术时，作者须阐明该创新方法相较于标准临床方案更符合患者需求的理由。若该操作已获作者所在机构临床使用批准，则无需额外说明。对于治疗前未明确临床获益的新器械或技术，作者须提供伦理委员会批准文件及患者知情同意书。

3.5.4 知情同意

涉及人类受试者的研究须获取参与者知情同意；16岁以下受试者需由其父母或法定监护人签署同意书。同意书须明确说明潜在研究副作用。对于昏迷患者、囚犯等弱势群体，若无法获取完整知情同意，编辑可酌情将稿件转交内部编审监督组进行审查。涉及个人可识别数据（包括生物医学、临床及生物特征信息）均需获得知情同意。

器官移植研究需声明器官/组织来源非囚犯群体，并公布获取机构/科室名称。编辑有权要求提供知情同意证明文件。

3.5.5 临床试验注册

本刊要求临床试验必须在以下任一注册平台完成注册：（1）中国临床试验注册中心（ChiCTR，http://www.chictr.org.cn/）；（2）ClinicalTrials.gov（http://www.clinicaltrials.gov/），（3）ISRCTN（http://www.isrctn.org/）；（4） Trialregister.nl（http://www.trialregister.nl/trialreg/index.asp）；（5）UMIN-CTR（http://www.umin.ac.jp/ctr）或世界卫生组织国际临床试验注册平台（ICTRP）任一主注册库（http://www.who.int/ictrp/network/primary/en/index.html）。

3.5.6 本刊认定研究违反伦理的处理机制

若本刊编辑认为研究内容不符合伦理规范，可直接拒稿或将研究交给相关监管机构处理，防止伦理失范并保护患者权益。若编辑（在伦理委员会和/或出版伦理委员会（COPE）指导下）认定投稿存在伦理缺陷，可寻求专业建议、启动调查或采取其他措施。即便稿件因其他非伦理问题被拒稿，编辑仍可针对重大伦理问题开展后续调查和处理。

3.6 科研不端行为

本刊遵循出版伦理委员会（COPE）、世界医学编辑协会（WAME）和国际医学期刊编辑委员会（ICMJE）等权威机构制定的相关指南，对这些指南中所定义的科研不端行为做如下处理：

(1) 数据造假：包括编造实验数据、报告虚假研究结果、选择性剔除矛盾数据以及故意改变或歪曲数据。

(2) 剽窃与重复发表：指未经授权擅自使用他人语言表述、学术观点或研究思路而未予标注，将其作为原创成果呈现的行为。

(3) 作者身份定义不当：涵盖不当排除实际贡献者、将未实质参与研究者列为作者，或在未获全体作者同意的情况下提交多人合作成果等行为。

(4) 剽窃学术观点：学术交流中同行间通过基金申请书评审或论文评审等途径分享观点本属常态，但不当使用此类信息构成学术剽窃。直接窃取他人学术观点或想法被视为严重学术不端行为。

(5) 违反研究规范：包括显著偏离公认研究方法、通过人为干预实验获取偏倚结果、采用误导性统计或分析手段，以及不准确报告研究成果等行为。

(6) 违反法律和科研监管规定：特指在科研经费使用、动物伦理、人体受试者保护，以及放射性/生物/化学物质、研究药物、重组产品、新型器械等研究材料的处置方面，存在严重/实质性、重复性且蓄意违反所在国法律法规的行为。

(7) 不当处置科研不端行为：包含无事实依据指控或蓄意诬告、隐瞒已知或可疑的学术不端行为、压制关键证据、对举报人或调查对象实施打击报复、进行重复发表或重复出版、未声明利益冲突及研究资助来源，以及其他违反学术透明原则的行为。

3.7 稿件查重

稿件提交后，本刊将进行学术不端行为筛查。首先通过论文投审稿系统检测稿件重复率，系统将依据中国学术期刊（光盘版）电子杂志社有限公司《学术论文不端行为的界定标准》或万方数据股份有限公司"万方相似性检测"自动生成检测报告。若稿件重复率超过30%，将被判定为学术剽窃。

3.8 学术不端指控处理

若编辑认为投稿可能涉及科研、出版或职业伦理问题，本刊将与相关专业委员会进行内部磋商。

若与作者沟通后仍未能解决争议且编辑持续存疑，相关情况可能上报主管部门。同理，若编辑在审稿过程中发现已发表论文存在数据造假等潜在问题，可向原文发表期刊提出质询。

读者若对已发表论文存疑，应向该刊编辑和/或出版方指出可能存在的问题。

作者若对稿件处理决定有异议，可通过zhgz@vip.163.com邮箱提交申诉。本刊编辑部将及时受理相关诉求。

4. 同行评审

向本刊投稿即默认该稿件未曾在其他刊物发表、同步投稿或已被录用。本刊实行以同行审稿为基础的三审制（编辑初审、专家外审、编辑委员会终审）。稿件提交后，本刊编辑将进行初步审核，对缺乏原创性、存在重大科学/技术缺陷、或未能传递有效学术价值的稿件做退稿处理。若本刊编辑认为稿件不符合本刊读者群体，也可直接做退稿处理。通过初审的稿件将送交两位以上相关领域专家评审。本刊实行双盲评审制度，确保审稿人与作者双向匿名。本刊每月会召开编辑委员会，对经同行评审的稿件进行终审。终审意见包括录用、修后录用、修后再审以及退稿。编辑委员会上确定为修后录用或修后再审的稿件，编辑会将同行评审意见以及定稿会意见将反馈至通讯作者，由通讯作者牵头组织对稿件进行修改并提交修订稿。该修改流程将持续至审稿人与编辑认可稿件质量为止。审稿过程中保护作者稿件的私密权。录用稿件将由本刊编辑进行文字加工，随后将校样发送至通讯作者校对。作者需在规定时限内完成校对并返回稿件。对不拟刊用的稿件也将告知退稿意见，对稿件处理有不同意见时，作者有权申请复议，并提出申诉的文字说明。从投稿、评审、终审到校样发送的全流程均通过在线系统完成。

5. 撤稿与修改

若存在以下情况，则本刊可对已发表论文做退稿处理：

（1）有明确证据表明因学术不端行为（如数据造假）或非主观错误（如计算失误、实验差错）而导致研究结论不可靠；

（2）研究内容已在其他刊物发表且未规范标注来源、未获授权或无其他解释性说明；

（3）经调查，认为研究存在剽窃其他研究成果的情况；

（4）研究违反科研伦理规范；

（5）其他国际出版伦理委员会（COPE）制定的《撤稿指南》所定义的情况。

若存在以下情况，则本刊可对已论文做内容修改：

（1）存在可能引发歧义的科学性错误，但不影响文章核心结论；

（2）存在遗漏性错误（如作者署名缺失、参考文献缺漏）或行文/出版流程性差错等。

所有更正申请须经编辑部审核通过。

6. 责任与义务

6.1．作者资质要求

根据国际医学期刊编辑委员会（ICMJE）《学术著作作者身份推荐规范》，作者资质须满足以下条件：

（1）对研究的构思设计、数据获取/分析/解释作出实质性贡献；

（2）参与论文写作或通过关键性修改贡献重要学术内容；

（3）最终确认论文发表版本；

（4）负责研究工作的所有方面，包括对论文准确性或完整性的质疑进行调查并给出妥善解决方案。

作者资质应严格基于对上述四项标准的实质性贡献授予。仅参与资金筹措或数据收集不足以获得作者身份，研究团队的常规监督工作亦不构成资质条件。每位作者须深度参与研究工作，并对论文特定内容承担公开责任。作者排序应反映其对研究及论文撰写的贡献度。论文必须由第一作者本人提交，禁止代投。通讯作者负责投稿与审稿全流程管理。

6.1.1 作者变更

作者顺序须在投稿前达成共识。任何作者变更（包括顺序调整、增补或删减）均需全体作者同意。投稿后至发表前的变更请求，需向编辑部提交全体作者签署的书面说明，并加盖所属机构公章。

6.1.2 贡献声明

原创性论著必须提供作者贡献声明，声明中写明每位作者对研究的计划、实施和报告做了哪些具体工作。如：直接参与（酝酿和设计实验、实施研究、采集数据、分析／解释数据），文章撰写（起草文章、对文章的知识性内容作批评性审阅），工作支持（统计分析、获取研究经费、行政、技术或材料支持、指导、支持性贡献），其他。

7. 稿件要求

稿件格式须遵循国际医学期刊编辑委员会（ICMJE）的《推荐规范》及本刊具体要求。建议作者在投稿前通过期刊官网及投稿系统（http://cmaes.medline.org.cn）查阅最新投稿须知。原创性论著需附结构式摘要，不超过300个字；其他类型文章应提供非结构式摘要，不超过200个字。

7.1 稿件类型

7.1.1 述评：是该专业领域内导向性较强的文章，一般由编辑部约请该领域内知名专家撰写。应对某一领域的研究现状和未来发展方向进行归纳和评价，其观点应反映学术界主流趋势。撰写时可对某一领域内一个具体问题，结合已有的研究结果，介绍作者的经验，表明作者的观点，并有相应的证据支持。

7.1.2 指南与专家共识：是进行循证决策和实践的重要工具。其制订应基于系统综述或Meta分析的证据，并对证据质量和推荐强度进行分级。在制订前应进行前瞻性注册（国际实践指南注册平台http：//www.guidelines-registry.org），制订完成后按照规范化格式进行撰写和报告（RIGHT清单）。此外，制订全过程应对参与者的利益冲突进行详细声明和管理。

7.1.3 原创性论著：可按前言、资料（对象）与方法、结果、讨论四部分的结构进行撰写。

前言应简要阐明研究设计的背景、采用的研究方法及拟达到的目的，需引用文献，以200～300字为宜。研究方法中应明确提出研究类型，研究类型的关键信息也需在摘要或题名中体现。具体内容包括：(1) 临床研究或实验研究；(2) 前瞻性研究或回顾性研究；(3) 病例系列研究、病例对照研究、队列研究、非随机对照研究或随机对照研究。结果需与方法一一对应，避免出现评论性语句。讨论中出现的结果必须在结果部分有所表述。前瞻性临床试验研究可参照CONSORT报告规范撰写。

7.1.4 综述、Meta分析、系统综述：综述是对某一领域内某一问题的研究现状，可结合作者的研究结果和观点，进行客观归纳和陈述。应选择目前研究进展较快的主题，不宜选择发展平缓的主题。应尽量选择5年以内的文献进行综述。行文采用第三人称，应避免直接阐述作者的观点。

Meta分析需严格选择符合要求的文献（临床随机对照研究）进行分析，有严格的选择与剔除标准，主题选择得当，方法科学严谨。检索数据库遴选全面、具有代表性，文献来源期刊也要进行适当遴选。

系统综述是针对某一领域的具体问题（采用国际通用PICO格式方法明确研究问题，即患者patient，干预措施intervention，对照措施comparison和结局指标outcome），全面检索当前可得的最佳研究证据，并对纳入研究进行质量评价的一种合成研究（根据情况可对数据进行Meta分析合并，也可仅作描述）的方法。可参照PRISMA报告规范进行撰写。

7.1.5 描述性文章（病例报告等）：病例报告应选择诊治过程有特殊之处，能够为临床诊治同类病例提供启示的病例；避免进行罕见病例的简单累积。病例资料应详尽，包括主诉、现病史、既往史、体检、实验室检查、影像学检查、诊断、治疗方式、病理学检查、预后等。尤其是对诊断、治疗有重要参考意义的检查结果，需重点描述。有创新的治疗手段也应详述。讨论部分应结合病例的诊治特点进行简要点评，避免进行文献综述。

7.1.6 中国临床案例成果数据库（CMCR）：是由中国科协资助、《中华医学杂志》社有限责任公司承建的临床案例成果的发布平台，旨在鼓励临床医务工作者将其实践诊疗经验总结为规范化的病例报告，通过案例分享提升同行业的诊疗服务水平，并藉此扩展对医生的多元评价体系，加快分类推进人才评价机制改革。征稿范围包括罕少见病、疑难病，或有临床借鉴意义的常见病的病例报告，以及医技科室相关的案例分析和新技术的应用经验。投稿方式同上，来稿一经刊登，平台将以开放获取方式（CC-BY-NC-ND协议）公开展示。所有信息资源在网络公共领域里可被免费获取。已在CMCR在线发布的内容，平台允许作者在其他媒体再次发表。

7.1.7 读者来信：读者来信应针对杂志已刊发内容和杂志工作，简要阐述自己的观点。

7.1.8 会议纪要、消息类：会议纪要和消息类文章应按照新闻稿的要求撰写，需具备时间、地点、人物、事件的起因、经过、结果六要素。

7.2 参考文献

参考文献著录格式执行GB/T7714-2015《信息与文献参考文献著录规则》。采用顺序编码制著录，依照其在文中出现的先后顺序用阿拉伯数字标出，并将序号置于方括号中，排列于文后。内部刊物、未发表资料（不包括已被接受的待发表资料）、个人通信等请勿作为文献引用，确需引用时，可在正文相应处注明。日文汉字请按日文规定书写，勿与我国汉字及简化字混淆。同一文献作者不超过3人全部著录；超过3人只著录前3人，后依文种加表示“，等”的文字。作者姓名一律姓氏在前、名字在后，外国人的名字采用首字母缩写形式，缩写名后不加缩写点；不同作者姓名之间用“，”隔开，不用“和”“and”等连词。题名后请标注文献类型标志。文献类型和电子文献载体标志代码参照GB/T7714-2015附录B《文献类型与文献载体标识代码》。中文期刊用全称；外文期刊名称用缩写，以美国国立医学图书馆编辑出版的医学索引（Index Medicus）中的格式为准；Index Medicus未收录者，依次选用文献自身对刊名的缩写、期刊全称。文献DOI录在该条文献最后。

7.3 图表：原稿中图、表集中附于文后，分别按其在正文中出现的先后次序连续编码。每幅图表应冠有图（表）题。说明性的文字应置于图（表）下方注释中，并在注释中标明图表中使用的全部非公知公用的缩写。建议采用三横线表（顶线、表头线、底线），如遇有合计和统计学处理内容（如t值、P值等），则在此行上面加1条分界横线；表内数据要求同一指标有效位数一致，一般按标准差的1/3确定有效位数。照片图要求有良好的清晰度和对比度；若刊用人像，应征得本人的书面同意，或遮盖其能被辨认出系何人的部分。大体标本照片在图内应有尺度标记。组织（病理）学照片要求注明染色方法和放大倍数。图表中如有引自他刊者，应注明出处。

7.4 患者隐私权的保护

在文字描述、照片、超声波图、CT扫描或其他类似材料以及家系图谱中，不得泄露患者个人身份信息。除非相关信息对科学研究至关重要，且患者（或其父母/监护人）已明确签署书面同意书授权发表，否则应严格保密。作者须确保图像中不显示患者姓名，除非已获得患者的书面知情同意书。

8. 文章版权

所有文章版权归中华医学会所有。未经明确授权，不得随意复制或转载。禁止擅自使用或模仿本系列期刊的版式设计。所有发表文章中表述的观点仅为作者个人意见，除非特别说明，否则并不代表中华医学会及期刊编辑部的官方观点。

9. 版面费

经审核后决定录用的文章，作者需缴纳文章版面费。中国境内作者按每页600至1500元人民币的标准收取（具体页数以最终PDF版本为准）。中国境外作者按印刷页统一缴纳每页200美元的费用（含图表制作成本），页数计算同样以最终PDF版本为准。

10. 文章获取

本刊发表的文章均为开放获取文章，读者可免费阅读。

11. 文章存档

本刊网站确保自2007年起发表的内容均实现永久存档。如读者发现论文缺失或遇到访问问题，请及时联系我们。此外，自2022年起，本刊电子版本已纳入国家版本馆的永久保存体系。

12. 数据分享与传播

本刊支持科学、技术与医学（STM）领域的文章共享原则，以促进研究协作，并认识到此类协作对推动学术进步的重要作用。为践行这一承诺，本刊与各类商业及非商业机构合作，通过文章汇聚、传播与共享服务，助力研究界提升协同合作效能。

13. 广告规范

本刊印刷版广告严格依照《中华人民共和国广告法》进行规范管理，主要面向专业读者群体，经专职人员审核通过后方可刊登。本刊坚持杜绝印刷版中任何具有误导性质的广告内容。此外，本刊官方网站不刊登任何形式的广告信息。

14. 市场营销

本刊对与来稿相关的任何直接或间接营销活动均进行严格审核。我们始终致力于发布准确可靠的研究信息，确保向读者提供的所有内容真实可信，杜绝任何误导性陈述。

15. 联系方式

中华肝脏病杂志编辑部，联系地址：重庆市渝中区临江路74号，邮政编码：400010，电话:0086-23-63706512; Email:zhgz@vip.163.com